磁珠法病毒DNA/RNA提取試劑盒II（手提）能夠從組織、血液、血清、血漿、淋巴液、無細(xì)胞體液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液或各種病毒保存液中分離純化高質(zhì)量病毒 DNA/RNA

檢驗原理

在核酸提取過程中，磁珠法病毒DNA/RNA提取試劑盒II（手提）可利用磁珠吸附原理，通過特制磁珠對核酸進(jìn)行吸附、轉(zhuǎn)移、純化，自動完成核酸的提取。

適用儀器

磁珠法病毒DNA/RNA提取試劑盒II（手提）可適用于百泰克 AU1001-96/AU1001S 全自動核酸提取儀及同類儀器。

使用方法

（a）機(jī)提

1、在深孔板中加入如下試劑

2. 使用 AU1001/AU1001S/AU1001-96 提取儀進(jìn)行提取，提取程序參照預(yù)封裝試劑

（b）手提

1.樣本預(yù)處理

組織樣本取10-30mg液氮研磨至細(xì)粉狀，轉(zhuǎn)移到1.5mL離心管中，加入200uL1×PBS緩沖液重懸，然后進(jìn)行下一步操作。液體樣本直接進(jìn)行下一步操作。

2.取500uL的病毒裂解液VL加到1.5mL的無酶離心管中，然后加入25uL蛋白酶K和25uL的病毒磁珠（加入前搖勻），最后加入200uL的血清/血漿/組織勻漿液樣本，渦旋振蕩混勻，55℃水浴20min，期間每隔5min顛倒混勻10s。

3.取出水浴的無酶離心管，放置到磁力架上，磁吸90s使磁珠吸附，用移液器小心吸棄上清，（注意不要吸到管底的磁珠）。

4.從磁力架上取下離心管，加入700uL的漂洗液BufferA，吹打混勻或者渦旋混勻30s，使磁珠重懸，然后將離心管放置到磁力架上，磁吸90s使磁珠吸附，用移液器小心吸棄上清。

5.取700uL的漂洗液BuferB，加到離心管中，盡量不要吹散磁珠，然后直接吸棄上清。

（注意：離心管不要脫離磁力架）

6.加入80uL的洗脫緩沖液，取下離心管，56℃水浴5min，期間渦旋3～4次（每次渦旋10s），使核酸從磁珠上洗脫下來。

7.把離心管放置到磁力架上磁吸60s，將液體轉(zhuǎn)移至一個新的1.5mL的無酶離心管中，直接進(jìn)行下游實驗或-20℃保存。

包裝規(guī)格

AU52111（16 次/盒）；AU52111-96（96 次/盒）；AU5211（50 次/盒）；AU5212（200 次/盒）

儲存條件及有效期

1、96 孔板預(yù)封裝試劑在室溫條件下保存；蛋白酶 K 在-2~8℃條件下短期保存，-20±5℃長期保存，避免反復(fù)凍融；其他組分在室溫條件下保存。

2、本試劑盒有效期一年，請在有效期內(nèi)使用